Kekurangan Glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) adalah penyakit genetik di mana badan kekurangan enzim G6PD dalam sel darah merah. Kecacatan ini menyebabkan pemusnahan pramatang sel darah merah, yang dipanggil hemolisis.
Kekurangan G6PD biasanya dikaitkan dengan penyakit anemia hemolisis, di mana sel darah merah dihancurkan lebih cepat berbanding keupayaan badan untuk menggantikannya.
Ia lebih kerap berlaku dalam lelaki dan biasanya diwarisi daripada ibu kepada anak lelaki meskipun ibu tersebut tidak mengalami sebarang simptom. Ibu itu adalah pembawa penyakit ini.
Simptom-simptom Kekurangan Enzim G6PD pada bayi baru lahir mungkin termasuk perkara berikut:
Paras G6PD boleh ditentukan dengan ujian darah spesifik. Tetapi, ujian ini tidak dijalankan biasanya. Ujian kekurangan G6PD hanya akan dilakukan apabila doktor mengesyakinya secara munasabah dalam pesakit, seperti adanya pembentukan jaundis.
Biasanya, rawatan tidak diperlukan, tetapi bahan yang diketahui menyebabkan masalah perlu dielakkan.
Dalam sesetengah kes:
Makanan untuk dielak:
Barang kegunaan rumah untuk dielak:
Ubat untuk dielak:
Sentiasa bertanya dengan doktor sebelum menggunakan ubat herba atau tradisional.
Kebanyakan individu dengan isu kekurangan G6PD boleh hidup secara normal dengan mengelakkan perubatan dan makanan tertentu.
Pasukan pakar Pediatrik yang berdedikasi di Hospital Pantai sedia untuk berunding dan menyediakan penjagaan serta bantuan pemeriksaan, diagnosis dan rawatan yang terbaik.
Hubungi kami untuk mengaturkan janji temu hari ini jika anda mempunyai sebarang kebimbangan atau pertanyaan mengenai kekurangan G6PD.
Hospital Pantai telah diiktiraf oleh Persatuan Kualiti Kesihatan Malaysia (MSQH) atas komitmennya terhadap keselamatan pesakit dan kualiti perkhidmatan.